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目的:通过序列比对分析SEN病毒(SENV)不同开放阅读框(ORF)基因系统进化情况.方法:用聚合酶链反应(PCR)方法扩增武汉地区SENV ORF1和ORF2基因,结合GenBank中SEN病毒基因信息对该基因进行序列测定、并采用clutal软件系统进行分析.结果:武汉SEN病毒株与北京株同源性较高,与日本株有一定的差异,和TT病毒有较大差异.结论:SENV可能不是TTV亲缘关系较远的变异株,而是一群不完全相同成员组成的病毒种.