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本文描述以DBT细胞、人二倍体细胞(C15)、鸡胚尿囊液、鸡胚尿囊膜分别培养增殖Ⅲ型小鼠肝炎病毒、仙台病毒、Ⅱ型呼肠孤病毒和痘苗病毒的方法。获得的细胞病毒悬液经TCID<sub>50</sub>、PFU或HA试验测定,其滴度与药品生物制品检定所供给的MHV<sub>3</sub>、HVJ毒种和由荷兰引进的Reo<sub>2</sub>毒种滴度无差异。以鼠脑培育的MHV<sub>3</sub>抗原和C15培养的R