【摘 要】
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放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点.O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸([18F]FET)从问世以来一直备受关注,是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂.本文选择&#
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心上海201800中国科学院研究生院北京100049
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放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点.O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸([18F]FET)从问世以来一直备受关注,是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂.本文选择'两步法'合成了[18F]FET.首先,通过1,2-二对甲苯磺酸基乙烷的[18F]氟化制备标记中间体,即烷基化试剂2-[18F]氟乙基对甲苯磺酸酯;然后,L-酪氨酸的[18F]氟乙基化合成了目标化合物[18F]FET.总合成时间约为50 min,放射化学产率为20%-30%(未经衰变校正),放射化学纯度大
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