论文部分内容阅读
目的 探讨125I粒子持续低剂量率照射诱导人前列腺癌细胞凋亡的作用机制.方法 用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪分析125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞的凋亡诱导作用,检测天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶Caspase-3活性来观察其对PC3细胞的凋亡诱导途径,并通过间接免疫荧光技术检测其对Bcl-2表达的影响.结果 DNA琼脂糖凝胶电泳可观察到清晰的"DNA梯度",流式细胞仪检测125I粒子持续低剂量率照射对PC3细胞具有明显的凋亡诱导作用.Caspase-3活性检测表明,Caspase-3活性无明显变化.流式细胞仪分析表明Bcl-2的表达随125I粒子剂量的增加而下降.结论 125I粒子持续低剂量率照射可诱导PC3细胞凋亡,其诱导凋亡与Bcl-2表达有关,与Caspase-3活性无关。