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以^14C标记碳酸钡（Ba^14CO3）为起始物，采用4步反应合成^14C-1，2，4-三唑，总强度为5．8131mci，比强为15．53μci／mg，纯度大于99％，放化收率84．21％。在此基础上，参照文献报道的有关腈菌唑合成的方法，以4-氯苯乙腈为原料，经取代、缩合等3步反应合成了^14C-腈菌唑，其总强度为0．5566mci，比强为2．531xci／mg，纯度大于96％，放化收率85．4％。应用同位素示踪技术研究了^14C-腈菌唑在2-3叶期小麦幼苗上的吸收、分布和传导。结果表明，根部给药后6-1