【摘 要】
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进行性肌营养不良临床特点是进行性加重肌肉萎缩和无力，通常在儿童期发病，病程进展较快，发病时血清酶异常是本病最早的生化异常之一，而肌酸磷酸激酶（CK）的异常增高对本病有着较高的
【机 构】
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进行性肌营养不良临床特点是进行性加重肌肉萎缩和无力，通常在儿童期发病，病程进展较快，发病时血清酶异常是本病最早的生化异常之一，而肌酸磷酸激酶（CK）的异常增高对本病有着较高的诊断价值。两年来，我们对65例进行性肌营养不良的患儿进行了心肌酶乳酸脱氢酶（LDH）、肌
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