【摘 要】
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以4-碘-L-苯丙氨酸为初始原料,先将羧基和氨基进行保护、后与苯乙烯进行Heck反应,最后在碱性和酸性条件下脱除保护合成二苯乙烯氨基酸,即(E)-2-氨基-3-(4-苯乙烯基苯基)丙酸
【机 构】
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武汉理工大学化学化工与生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(21472144);武汉理工大学自主创新研究基金资助项目(2018-IB-024,2018-HS-B1-15)
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以4-碘-L-苯丙氨酸为初始原料,先将羧基和氨基进行保护、后与苯乙烯进行Heck反应,最后在碱性和酸性条件下脱除保护合成二苯乙烯氨基酸,即(E)-2-氨基-3-(4-苯乙烯基苯基)丙酸的盐酸盐(4),产率53.7%,其结构经1 H NMR、IR和HR-MS(ESI-TOF)表征。光学性质研究结果表明:4的激发波长为312 nm,发射波长为357 nm,斯托克斯位移为45 nm,荧光量子产率为0.09。4在甲醇溶液中存在光致顺反异构现象,反式→顺式结构转变速率常数为0.046 min^-1。
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