【摘 要】
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从感染芜菁皱缩病毒（TCV）的拟南芥中提取总RNA,通过反转录PCR（RT-PCR）扩增得到TCV的外壳蛋白基因P38.在目的基因ORF框两边引入酶切位点BamHⅠ和SacⅠ,并连接到表达载体pET30-a上,
【机 构】
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四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31171835,31270290);四川省应用基础项目(2012JY0078);中央高校基本科研业务费(2011SCU04B34)
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从感染芜菁皱缩病毒（TCV）的拟南芥中提取总RNA,通过反转录PCR（RT-PCR）扩增得到TCV的外壳蛋白基因P38.在目的基因ORF框两边引入酶切位点BamHⅠ和SacⅠ,并连接到表达载体pET30-a上,导入大肠杆菌BL21（DE3）中,37℃经0.5mM/L IPTG诱导6h后获得了分子量约为48kD的融合蛋白.经Ni-NTA纯化目的蛋白,注射大白兔制备抗血清.Western blot结果表明制备好的抗血清能成功检测感染TCV的拟南芥.
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