目的 研究表达嵌合性T细胞受体VEGF 121-hinger-FcRγ的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对血管内皮生长因子(VEGF)受体KDR(kinase-domain insert containing receptor)表达阳性细胞的选择性杀伤作用。方法 应用分子克隆技术重组VEGF 121-hinger-FcRy(Vhγ)，构建重组逆转录病毒质粒pMSCVneo-Vhγ，经PT67包装后筛选高滴度的病毒，体外感染分离于肝癌组织的TIL，获得MSCVneo-Vhγ-TIL。以空病毒感染TIL获得的MSCVneo-TIL作为对照。以MTT比色法分析不同的TIL细胞对4种靶细胞(不表达VEGF受体KDR的成纤维细胞系NIH3T3和肝癌细胞系HepG2，以及表达VEGF、受体KDR的人脐静脉血管内皮细胞系ECV304和恶性黑色素瘤细胞系A375)的杀伤活性。结果 未转染的TIL和MSCVneo-TIL对NIH3T3和ECV304无明显的杀伤作用，对HepG2和A375有一定杀伤作用，对4种靶细胞杀伤活性的差异无显著性；MSCVneo-Vhγ-TIL对NIH3T3无明显杀伤活性，对ECV304有明显杀伤活性，对HepG2的杀伤与TIL、MSCVneo-TIL相比差异无显著性，而对A375的杀伤明显增强。结论 嵌合性T细胞受体Vhγ经逆转录病毒载体介导，可在TIL细胞表面稳定表达，并获得选择性识别和溶解KDR阳性血管内皮细胞和肿瘤细胞的新效应功能。