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设计正交试验，以油橄榄叶片DNA（CTAB法提取）为模板，对影响油橄榄SSR—PCR反应的主要影响因素进行优化，建立适合油橄榄的PcR反应和DNA多态性检测体系。试验结果表明油橄榄最佳SSR-PCR反应体系为：20μl体系中含有DNA模板20ng、dNTP0．15mmol／L、引物0．15μmmol／L、Taq酶1．0U。同时对100对引物进行扩增试验，筛选出多态性好、条带清晰的引物24对，用于油橄榄遗传多样性分析。