论文部分内容阅读
目的观察化学合成经修饰抗金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)小干扰RNA(sinNA)对活化肝星状细胞(HScs)合成分泌细胞外基质(ECM)的影响。方法针对TIMP-2靶基因化学合成siRNA_366和siRNA_687,分别以不同浓度和不同时间转染活化HSCs,筛选基因沉默效率较高的一对。再将此siRNA以不同浓度作用于活化HSCs,检测培养细胞上清液中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和羟脯氨酸(Hyp)含量,采用荧光实时定量PCR检测TIMP-2、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原