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目的:探讨膳食途径摄入ω-3多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty acids,PUFAs）抑制小鼠视网膜新生血管的作用及其机制。方法:选取60只7日龄C57BL/6J小鼠随机分为3组:A组在正常环境中给予普通膳食饲养;B、C组是将小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为75%±2%的氧箱内饲养5d后转移至正常氧环境中饲养5d建立氧诱导视网膜病变模型,其中C组按体质量给予ω-3PUFAs 7.5mg/（kg·d）饲养,B组给予普通膳食饲养。分别于出生后17d时处死小鼠,铺片法计算视网膜新生血管相对面积,HE染色检测突破内界膜的血管内皮细胞核数目,GC-MS检测视网膜组织中ω-3PUFAs/ω-6PUFAs相对含量和比例,实时荧光定量聚合酶链反应（Real-Time PCR）分析视网膜组织中过氧化物酶增殖活化受体-γ（preoxisome proliferatoractivated receptorγ,PPAR-γ）、血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的mRNA表达。结果:出生后17d三组小鼠间新生血管面积及突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数比较差异有统计学意义(F新生血管面积=20.45,P<0.05;F（内皮细胞核数）=48.66,P<0.05),新生血管面积A组与B组之间比较,差异有统计学意义（t=8.64,P<0.05）,C组与B组之间比较,差异有统计学意义（t=8.91,P<0.05）。HE染色法观察内皮细胞核数,A组与B组比较差异有统计学意义（t=38.51,P<0.05）;C组与B组比较差异有统计学意义（t=19.86,P<0.05）。三组小鼠视网膜ω-3PUFAs和ω-6PUFAs相对含量比较,差异有统计学意义（F=129.86、112.44,均P<0.05）,C组含量分别与A、B组比较,差异均有统计学意义（t=23.15、25.42;t=16.43、11.95,均P<0.05）;三组小鼠视网膜ω-3PUFAs/ω-6PUFAs比例、视网膜PPAR-γmRNA表达、视网膜VEGF-A mRNA表达、视网膜VEGFR-2 mRNA表达比较,差异有统计学意义（F比例=10.30,FPPAR-γ=138.24,FVEGF-A=69.12,FVEGFR-2=52.45,均P<0.05）,C组ω-3PUFAs/ω-6PUFAs比例与B组比较提高,差异均有统计学意义（P<0.05）;C组PPAR-γmRNA表达水平明显高于B组,C组VEGF-A mRNA表达水平及VEGFR-2mRNA表达水平低于B组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:通过膳食途径摄入一定量的ω-3PUFAs,可能通过上调ω-3PUFAs/ω-6PUFAs比例,激活PPAR-γ,进而减少VEGF-A和VEGFR-2表达,抑制视网膜新生血管形成。