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研究将百日咳杆菌用B—G培养基潘化后再在改良的S—S培养基上液体培养，用CTAB—NaCl法提取百日咳杆菌的基因组DNA。经PCR扩增出胰岛激活蛋白B聚体的四个亚基基因，分别将其克隆于pGEX-6p-1载体上，并探讨了在大肠杆菌BL21（DE3）中可溶性表达IAP B聚体各亚基的可能性。通过控制诱导表达温度，S2，S3均可以实现可溶表达，以GST亲和层析得到的S2终产物0．4mg／L培养物，S3为0．6ms／L培养物。S4表达虽是可溶性的，但由于融合蛋白的等电点近于7，多步纯化易损失。S5的表达量太低，有