【摘 要】
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目的在体外人神经细胞瘤细胞株(SK-N-AS)中,以二恶英(TCDD)、三甲基胆蒽(3-MC)作为诱导化合物,探讨多环芳烃受体(AHR、ARNT)基因与细胞色素P4501A1/1B1(CYP1A1、CYP1B1)基因
【机 构】
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中山大学公共卫生学院预防医学系,美国国家毒理研究中心
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目的在体外人神经细胞瘤细胞株(SK-N-AS)中,以二恶英(TCDD)、三甲基胆蒽(3-MC)作为诱导化合物,探讨多环芳烃受体(AHR、ARNT)基因与细胞色素P4501A1/1B1(CYP1A1、CYP1B1)基因表达的调控,并研究其剂量反应关系和时间反应关系.方法用常规的细胞培养方法,用二甲基亚砜(DMSO)、5.0、50.0、100.0 nmol/L TCDD和0.1、1.0、10.0 μmol/L 3-MC处理细胞12 h、24 h、48 h、72 h,利用提纯RNA和合成cDNA的药盒,合成cD
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