【摘 要】
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为进一步提高重组病毒的表达水平,用构建的含gB启动子和NDV F48E9株F基因的MDVCVI988株转移质粒载体pUS10F转染293 T细胞,通过PCR和接免疫荧光（IFA）法研究了其在真核中的表达,
【机 构】
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南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,西北农林科技大学动物科技学院
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为进一步提高重组病毒的表达水平,用构建的含gB启动子和NDV F48E9株F基因的MDVCVI988株转移质粒载体pUS10F转染293 T细胞,通过PCR和接免疫荧光（IFA）法研究了其在真核中的表达,并确定最佳的转染条件.结果表明,真核细胞中带有F基因,转移质粒载体已经进入细胞DNA;转染转移质粒载体pUS10F后的293 T细胞所表达的NDV F基因产物抗原性较好,能够与抗NDV的标准血清反应.确定的最佳转染条件为：DNA 3μg/mL,转染后48 h外源基因在细胞中的表达量最高,在6孔板和96孔板
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