论文部分内容阅读
本文从新疆的光热资源、关键栽培措施以及产量结构等各个方面，分析和比较了1999、2003和2006年间三次大豆超高产栽培的过程和结果，阐述了新疆大豆超高产栽培的基本思路。
新疆大豆超高产栽培的实践和基本思路
【摘 要】
：
本文从新疆的光热资源、关键栽培措施以及产量结构等各个方面，分析和比较了1999、2003和2006年间三次大豆超高产栽培的过程和结果，阐述了新疆大豆超高产栽培的基本思路。
【机 构】
：
新疆农垦科学院作物所
【出 处】
：
农业科技通讯
【发表日期】
：
2007年7期
其他文献
为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）活疫苗（HuN4-F112株）诱导的特异性IFN-γ^＋T细胞反应与其保护作用的相关性，本研究将25头45日龄PRRSV阴性健康仔猪随机均分为5组，第1～3组分别
为建立一种H3N2亚型犬流感病毒（CIV）血清学检测方法，本研究利用CIV重组HA1蛋白作为检测抗原，建立H3N2亚型CIV抗体的间接EHSA检测方法，并优化反应条件。通过检测阴性血清样本30份确
PA蛋白是禽流感病毒（AIV）聚合酶的组成部分，对AIV的复制具有重要作用。为鉴定家鸭体内与AIVPA蛋白相互作用的宿主蛋白，本研究利用酵母双杂交系统，以表达A／goose／Hubei／65／05（H5N1）A1VPA
猪博卡病毒（PBoV）是一种新出现的病毒，可以导致仔猪急性腹泻。为建立该病毒的检测方法，本实验根据PBoV的NS1基因序列设计一对引物，建立了PCR检测方法。特异性试验结果表明，该方法能
为鉴定锦州某猪场引起关节炎病疫情的病原，本研究将患猪关节液在血平板培养基上培养进行细菌分离；对分离细菌进行形态学观察、生化反应、致病性试验及药物敏感性试验；并对其M-1i
为制备禽白血病病毒（ALV）群特异性抗原的单克隆抗体（MAb），本研究从ALV—J病毒株感染DF-1细胞的冻融裂解液中提取DNA，通过PCR方法扩增出ALV群特异性抗原p27基因，并将其克隆至pMD18-T
黄瓜主要病害在空气相对湿度比较高的环境中容易发生和流行，而在大棚设施条件下栽培黄瓜，容易造成较高的空气相对湿度，因此防治病虫害就显得尤其重要。现将大棚黄瓜无公害病虫害
为建立牛副结核分枝杆菌（脚）的快速检测方法，本研究采用环介导等温扩增（LAMP）技术，以MAP的IS900基因序列为靶基因设计特异性引物，建立了MAP特异性的LAMP快速检测方法。经反应条件优
为建立番鸭源小鹅瘟病毒（GPV）快速检测方法，本研究采用GPV单克隆抗体（MAb）标记聚苯乙烯胶乳，建立了检测GPV抗原的胶乳凝集试验（LPA）。结果显示：LPA具有较好的敏感性，可以检出GPV最低毒