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目的探讨阻断ERK途径对甲状旁腺素(PTH)培育大鼠系膜细胞上清的TGF-β1的影响。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法观察PTH培育大鼠系膜细胞上清以及预先阻断ERK途径后上清液中其TGF-β1的变化。结果PTH10^-R mol/L培育的大鼠系膜细胞的上清的转换生长因子β1呈现时间依赖性增加(12-48h),而ERK信号途径抑制剂能够抑制PTH培育的大鼠系膜细胞上清的TGF-β1浓度,在一定的范围内呈剂量(5—50u mol/L)及时间(12-48h)依赖性。结论ERK信号途径对PTH培育的大鼠系膜