【摘 要】
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目的 探讨影响索非布韦(SOF)联合雷迪帕韦(LDV)治疗丙型病毒性肝炎(HCV)疗效的因素.方法 选择2016年1月至2018年4月于本院使用SOF-LDV合剂治疗的137例HCV患者.根据治疗后24周
【机 构】
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海南省司法医院三监区传染病区,海南海口,571199
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目的 探讨影响索非布韦(SOF)联合雷迪帕韦(LDV)治疗丙型病毒性肝炎(HCV)疗效的因素.方法 选择2016年1月至2018年4月于本院使用SOF-LDV合剂治疗的137例HCV患者.根据治疗后24周复查HCV-RNA结果,将所有患者分为2组:试验组(24周时持续病毒应答)和对照组(非24周时持续病毒应答).所有患者均予以SOF-LDV合剂每日400 mg,共计治疗12周.用全自动生化仪检测患者肝肾功能相关指标,用血细胞分析仪分析患者血常规相关指标.分析影响复查HCV-RNA结果的相关因素,并分析上述因素对治疗结果的预测效能.结果 Logstic回归分析结果显示,CrCI[OR=1.35,95％ CI(1.17,1.56)]、FIB-4[OR=72.24,95％ CI (7.86,663.86)]是影响24周持续病毒学应答的独立危险因素(均P＜0.05).以FIB-4、CrCI及两者联合检测来预测SOF-LDV治疗HCV患者达到24周时持续病毒应答的AUC面积分别为0.88,0.77和0.99,其中联合检测显著优于FIB-4和CrCI的单独检测(z=12.38,P＜0.001).结论 CrCI、FIB-4评分联合检测对SOF-LDV治疗后效果有较好预测作用.
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