观察不同剂量饮水砷暴露后大鼠尿砷代谢形态，血、脑总砷含量及脑组织中总一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）活性变化情况。
方法将5周龄雄性SD大鼠按体质量采用随机数字表法分为4组，每组10只。对照组饮用蒸馏水，5 mg/L亚砷酸钠（NaAsO2）组饮用5 mg/L的NaAsO2水溶液，10 mg/L NaAsO2组饮用10 mg/L的NaAsO2水溶液，50 mg/L NaAsO2组饮用50 mg/L的NaAsO2水溶液。自由饮食、饮水，每周称重1次。连续染毒3个月后处死大鼠，收集血液、尿液、脑组织。采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法检测尿中3价无机砷（3 valence inorganic arsenic，iAs3+）、5价无机砷（5 valence inorganic arsenic，iAs5+）、一甲基砷（monomethylated arsenic，MMA）和二甲基砷（dimethylated arsenic，DMA）的含量；氢化物原子荧光光度法检测血、脑总砷含量；分光光度计法检测血、脑组织中总NOS活性。
结果①体质量：染砷第5~12周，50 mg/L NaAsO2组大鼠体质量[（391.66 ± 32.88）、（410.17 ± 33.47）、（426.96 ± 33.49）、（427.15 ± 32.20）、（441.78 ± 33.69）、（438.27 ± 33.05）、（440.98 ± 33.33）、（441.46 ± 32.45）g]与对照组[（420.93 ± 21.13）、（441.52 ± 28.85）、（462.45 ± 30.57）、（470.16 ± 31.17）、（484.92 ± 32.93）、（483.79 ± 29.63）、（482.02 ± 29.14）、（483.89 ± 29.31）g]比较明显降低（P均< 0.05）。②尿砷：对照组，5、10、50 mg/L NaAsO2组iAs3+含量中位数（0.00、57.30、236.33、857.80 μg/L）比较，差异有统计学意义（χ2 = 31.982，P< 0.01）；对照组，5、10、50 mg/L NaAsO2组iAs5+含量中位数（0.00、0.00、80.75、162.90 μg/L）比较，差异有统计学意义（χ2 = 24.206，P< 0.01）；对照组，5、10、50mg/L NaAsO2组DMA含量中位数（12.83、1 711.13、10 386.20、37 038.90 μg/L）比较，差异有统计学意义（χ2 = 34.338，P< 0.01）。③血砷：对照组，5、10、50 mg/L NaAsO2组大鼠血清总砷含量[（5.04 ± 1.57）、（25.40 ± 7.33）、（32.28 ± 7.75）、（56.11 ± 19.87）mg/L]比较，差异有统计学意义（F = 27.78，P< 0.05）。④脑砷：5、10、50 mg/L NaAsO2组脑组织总砷含量[（0.57 ± 0.20）、（1.56 ± 0.52）、（3.63 ± 0.48）mg/kg]与对照组[（0.11 ± 0.06）mg/kg]比较均明显增加（P均< 0.05）。⑤NOS活性：与对照组[（27.69 ± 5.56）kU/L]比较，10和50 mg/L NaAsO2组大鼠血清总NOS活性[（33.63 ± 2.26）、（34.19 ± 2.55）kU/L]均明显升高（P均< 0.05）；与对照组[（1.79 ± 0.79）U/（mg·prot）]比较，50 mg/L NaAsO2组脑组织总NOS活性[（2.63 ± 0.60）U/（mg·prot）]明显升高（P< 0.05）。
结论高砷暴露可增加大鼠血、脑组织中总砷含量及大鼠脑组织总NOS活性。