【摘 要】
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探索了用米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性淋巴细胞白血病及其前后细胞核基质蛋白的变化。结果三药联用的有效率为66.7% ,明显高于对照组。说明米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联
【机 构】
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探索了用米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性淋巴细胞白血病及其前后细胞核基质蛋白的变化。结果三药联用的有效率为66.7% ,明显高于对照组。说明米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗对治疗难治性急性淋巴细胞白血病有效,核基质是某些抗癌药物的作用点,分子量为180KD的核基质蛋白缺失可能与细胞耐药性有关。
The use of mitoxantrone, VP-16, and cytarabine combined with chemotherapy for the treatment of refractory acute lymphoblastic leukemia and changes in nuclear matrix protein before and after treatment. Results The effective rate of triple drug combination was 66.7%, which was significantly higher than that of the control group. It was demonstrated that mitoxantrone, VP-16, and cytarabine combined with chemotherapy were effective for the treatment of refractory acute lymphoblastic leukemia, and nuclear matrix was the role of some anticancer drugs. The loss of nuclear matrix protein with a molecular weight of 180KD may be associated with cells. Resistance related.
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