【摘 要】
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目的:研究p38蛋白激酶(p38 MAPK)信号转导通路抑制剂SB202190对体外培养的K562/多柔比星(Dox)耐药细胞表达P-糖蛋白(PGP)的影响.方法:建立PGP高表达的K562/Dox耐药细胞株为对
【机 构】
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复旦大学附属金山医院神经内科,200540;复旦大学附属华山医院神经科,200040
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目的:研究p38蛋白激酶(p38 MAPK)信号转导通路抑制剂SB202190对体外培养的K562/多柔比星(Dox)耐药细胞表达P-糖蛋白(PGP)的影响.方法:建立PGP高表达的K562/Dox耐药细胞株为对照组.在K562/Dox细胞中加入SB202190为实验组.采用免疫组化学、Western blot和RT-PCR技术检测两组细胞PGP的表达情况;采用四甲基偶氮唑盐法比较两组对苯妥英纳的耐药性.结果:相对于K562/Dox细胞组,给予SB202190后K562/Dox细胞表达PGP水平降低(P<0.01),苯妥英纳对K562/Dox细胞株的半数抑制浓度(IC50)明显高于K562细胞株;加入SB202190后,苯妥英纳对K562/Dox细胞的IC50明显下降,逆转倍数为2.62.结论:p38MAPK抑制剂SB202190可以抑制PGP的表达,逆转K562/Dox细胞对苯妥英纳的耐药,p38MAPK信号传导途径参与了PGP介导的多药耐药.
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