【摘 要】
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提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株基因组ＤＮＡ，用限制性内切酶ＫｐｎⅠ充分消化，回收５．９×１０＾３ｂ片段（Ｊ片段），将其克隆于质料ｐＵＣ１１９ＫｐｎⅠ位点上，获得ｐＢＫＪ。用一对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定，证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。
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提取伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１株基因组ＤＮＡ，用限制性内切酶ＫｐｎⅠ充分消化，回收５．９×１０＾３ｂ片段（Ｊ片段），将其克隆于质料ｐＵＣ１１９ＫｐｎⅠ位点上，获得ｐＢＫＪ。用一对针对ＰＲＶ ＴＫ基因的特异性引物对重组质粒进行ＰＣＲ鉴定，证明其中含有ＰＲＶ ＴＫ基因。然后用ＫｐｎⅠ、ＰｓｔⅠ和ＢａｍＨⅠ等限制性内切酶对其进行酶 切分析，确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实ＴＫ基因
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