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目的：获得与H22肿瘤细胞特异性结合的aptamer。方法：利用SELEX技术，以小鼠DC细胞为反筛选细胞，以H22肿瘤细胞为靶细胞，从体外合成的80bp随机单链DNA文库中筛选出能与H22肿瘤细胞特异结合的aptamer。采用荧光标记引物法检测aptamer与H22肿瘤细胞的亲和力：所获得的aptamer采用MACAWv2．05软件进行aptamer序列的一级结构同源序列比较，用DNASISv2．5软件计算分析序列最低二级结构能量值，获得其二级结构模拟图。结果：本实验设计的文库序列：5’-CGTCGCT