【摘 要】
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根据Q热贝纳柯克斯体（Coxiella burnetii）插入序列ISllll序列设计引物，建立快速检测Q热的SYBR GreenI实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品，
【基金项目】
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动物Q热检疫技术及标准研究（201110247）.
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根据Q热贝纳柯克斯体（Coxiella burnetii）插入序列ISllll序列设计引物，建立快速检测Q热的SYBR GreenI实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品，进行定量PCR反应。结果显示，该方法能检测出10。个拷贝数的阳性质粒。标准曲线相关系数为0．991，扩增效率为98％。对结核分支杆菌、衣原体、布鲁氏杆菌及牛血液的核酸样品的特异性检测结果均为阴性。结果表明本研究建立的SYBR GreenI荧光定量PCR法灵敏度高且特异性好，可用于临床检测。
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