【摘 要】
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本研究以自水稻根面分离的产酸克雷伯氏菌SG-11为出发菌株,分别用携带gfp和nifH-gfp的质粒转化SG-11进行基因标记，得到了转化子SG-11A和SG-11B。对两转化子的生长曲线和质粒稳
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本研究以自水稻根面分离的产酸克雷伯氏菌SG-11为出发菌株,分别用携带gfp和nifH-gfp的质粒转化SG-11进行基因标记，得到了转化子SG-11A和SG-11B。对两转化子的生长曲线和质粒稳定性进行了测定，在LB培养基中, SG-11的倍增时间为0.815 h,对数期是3.20～5.28 h, 样品各点与其曲线的相关系数R2=0.9975;SG-11A的倍增时间为1.02 h,对数期是3.27～5.37 h,R2=0.9987,在无选择压力的条件下,连续传80代时质粒的保存率为0%。在Kp培养基中,
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