【摘 要】
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将一12aa的CTB表位连接于丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus,HCV)复合多表位抗原基因PCX的5'端，再克隆于真核表达载体pcDNA3中，获得重组质粒pcDNA3/CTB-PCX，利用表达IL-12的pWR
【机 构】
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复旦大学遗传工程国家重点实验室,第一军医大学
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将一12aa的CTB表位连接于丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus,HCV)复合多表位抗原基因PCX的5'端，再克隆于真核表达载体pcDNA3中，获得重组质粒pcDNA3/CTB-PCX，利用表达IL-12的pWRG/mIL-12作为佐剂，肌注免疫小鼠后6W，用重组蛋白GZ-PCX加强免疫1次，第6W时可检测到较高水平的抗GZ-PCXIgG，最高滴度达1：10^3，与对照pcDNA3/PCX相比无显著升高，提示CTB表位并无明显的增强PCX基因特异性体液免疫应答的作用。重组蛋白GZ-P
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