【摘 要】
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利用差异显示技术,以感病对照品种B27、中抗疫病品种A3、高抗疫病品种A11为试材,用辣椒疫霉菌诱导处理6叶期幼苗,进行接种前后基因差异表达分析。采用3条锚定引物5′dT12A/G/
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利用差异显示技术,以感病对照品种B27、中抗疫病品种A3、高抗疫病品种A11为试材,用辣椒疫霉菌诱导处理6叶期幼苗,进行接种前后基因差异表达分析。采用3条锚定引物5′dT12A/G/C 3′和20条随机引物（B0301-B0320）组合,进行反转录差异显示PCR,克隆并分析辣椒疫病抗性相关基因。共获得差异表达片段7条,经BLAST检索,发现T12C/B0312-251（Gen-Bank登录号EU280142）与粉蓝烟草的推测编码ml基因的部分mRNA有90%的同源性;T12C/B0312-248（GenB
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