目的探讨京尼平苷对肺癌H1975细胞增殖和转移的抑制作用及沉默信息调节因子1(SIRT1)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法2021年1—2月在河北省邯郸市中心医院实验室进行实验,取肺癌H1975细胞进行培养,而后分为阴性对照组及京尼平苷低、中、高(10、20、40μmol/L)剂量组和阳性对照组(多柔比星10μmol/L),均培养72 h。采用CCK-8法检测细胞存活率,Transwell小室测定细胞侵袭能力,划痕实验法检测细胞迁移能力,蛋白免疫印迹法检测细胞SIRT1和NF-κB蛋白表达
2020年9月11日,中共中央总书记习近平在北京主持召开科学家座谈会提出,我国经济社会发展和民生改善比过去任何时候都更加需要科学技术解决方案,都更加需要增强创新这个第一动力,希望广大科学家和科技工作者肩负起历史责任,坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,不断向科学技术广度和深度进军。
目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者对CEA等标志物表达的影响。方法选取2016年6月—2021年4月安徽理工大学第一附属医院/淮南市第一人民医院呼吸与危重症医学科收治晚期非小细胞肺癌患者120例的临床资料,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察组给予培美曲塞联合顺铂新辅助化疗。治疗3周后,比较2组患者治疗效果,治疗前后血清肿瘤标志物、免疫功能指标及生活质量水平变化,观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率和控制率明显高于对照组(60.
目的观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍患者的治疗效果。方法选取2019年6月—2020年10月石家庄市第三医院泌尿外科诊治ⅢB型前列腺炎且伴有性功能障碍患者80例,随机数字表法分为试验组40例,对照组40例。试验组采用夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗4周后观察2组临床疗效,检测治疗前后睾酮、雌二醇水平变化,观察临床症状及性功能评分,记录不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(92.5%vs 77.5%,χ
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目的 探讨黄芪皂苷Ⅱ(Astragaloside Ⅱ,ASI Ⅱ)调控CD45蛋白酪氨酸磷酸酯酶(CD45 PTPase)诱导抗肿瘤免疫效应,为黄芪临床应用于抗肿瘤治疗提供参考。方法复制H22荷瘤肿瘤小鼠模型,分为模型组、ASI Ⅱ组和ASI Ⅱ+抗CD45抗体组。药物干预21d后,测定瘤重和瘤径;MTT法测定模型各组小鼠脾淋巴细胞增殖活力;qPCR评价各组脾淋巴细胞Th1细胞相关因子的转录水平。流式细胞术检测脾淋巴细胞Th1(CD4+IFN-γ+T)细胞和Treg(CD4+Foxp3+)细胞表达水平。结
目的观察铁稳态失调在介导COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者贫血发生中的作用机制及贫血对患者预后的影响。方法选择2019年9月—2020年9月海南医学院第二附属医院呼吸内科收治COPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者70例。根据患者是否存在贫血分为贫血组(n=22)和非贫血组(n=48)。比较2组患者入院时临床资料及炎性因子、贫血相关指标及铁稳态指标(铁调素),并分析铁调素与炎性因子之间的相关性。多因素Logistic回归分析影响患者发生贫血的危险因素。随访90 d,分析2组患者慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)及存活情况
目的探讨加味丹参饮(JWDSD)通过调节血清H2S和心肌Beclin1、LC3A/B、p62、ATG5对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法SPF级SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,分别为正常对照组、假手术组、MIRI模型组(模型组)、缺血预适应组、Na HS组、JWDSD组、JWDSD+CSE抑制剂(JWDSD+PPG)组,各组大鼠均口服给药14 d。最后一次给药两小时后,模型组、外源性H2S、JWDSD、和JWDSD+PPG组大鼠结扎冠状动脉左前降支30分钟,随后剪开结扎线再灌注90
目的探讨CXC趋化因子配体1(CXCL1)、趋化因子受体2(CXCR2)在自发性脑出血(SICH)患者血清中的表达水平及临床意义。方法选取2019年5月—2020年10月达州市中心医院脑血管病科和神经内科收治的SICH患者125例为研究对象,同期选取医院体检健康者130例为健康对照组。收集患者一般资料,酶联免疫吸附(ELISA)法检测所有受试者血清CXCL1、CXCR2水平。对SICH患者出院90 d后进行随访,并根据改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后不良亚组47例,预后良好亚组78例。Lo
目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析活性物质。结果泽泻醇提取物具有显著抑制CYP1B1酶的活性,抑制率为93.96%。通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从泽泻醇提取物中鉴定了25个原萜烷型三萜类成分,
目的观察沉默基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对喉癌细胞侵袭、迁移及PI3K/Akt磷酸化水平的影响。方法收集2018年3月—2019年3月河北省沧州市中心医院耳鼻喉科诊治喉癌患者20例的术后癌组织和癌旁组织,将HEp2细胞分为Control组、siRNA Control组和MMP-9 siRNA组。采用qRT-PCR检测MMP-9 mRNA表达,MTT法检测HEp2细胞增殖,流式细胞术实验检测HEp2细胞凋亡,Transwell实验检测HEp2细胞侵袭,伤口愈合实验检测HEp2细胞迁移,Western-b