【摘 要】
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目的构建带有视黄酸反应元件(Retinoic acid response element , RARE)的Fas/RARα融合基因表达载体,为研究肿瘤细胞凋亡的可调控性奠定理论与实验基础.方法采用常规DNA分子
【机 构】
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第三军医大学营养与食品卫生学教研室
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目的构建带有视黄酸反应元件(Retinoic acid response element , RARE)的Fas/RARα融合基因表达载体,为研究肿瘤细胞凋亡的可调控性奠定理论与实验基础.方法采用常规DNA分子克隆方法,借助相关计算机软件,设计融合基因各片段引物,经PCR扩增后重组真核表达载体pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα.结果成功构建融合基因真核表达载体,与预期设计路线相符;检测DNA序列与原始片段相一致.结论本实验成功构建了pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα融合基因表达载体,为
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