Lin28a对大鼠移植静脉内膜增生影响的实验研究

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目的

探讨Lin28a对大鼠移植静脉内膜增生的影响。

方法

48只雄性Sprague-Dawley大鼠均构建静脉移植模型。将大鼠随机分为移植未处理组(移植后不做处理)、凝胶组(移植后在静脉外膜涂抹凝胶)、阴性对照组(移植后在静脉外膜涂抹阴性对照病毒和凝胶的混悬液)、Lin28a-shRNA组(移植后在静脉外膜涂抹Lin28a-shRNA慢病毒和凝胶的混悬液),每组12只。术后14 d和28 d取移植静脉,行HE染色,计算内膜厚度(I)和中膜厚度(M),应用免疫组织化学染色方法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。

结果

(1)内膜厚度:术后14 d及28 d,Lin28a-shRNA组内膜厚度分别为(19.82±2.10) μm及(56.61±3.17) μm,I/M值分别为0.15±0.01及0.68±0.03;Lin28a-shRNA组的内膜厚度及I/M值与移植未处理组、凝胶组和阴性对照组比较均降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(2) α-SMA检测结果:术后28 d,Lin28a-shRNA组移植静脉α-SMA光密度值为(25.66±1.36)×10-3,与移植未处理组、凝胶组和阴性对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。(3)PCNA阳性表达水平:术后14 d及28 d,Lin28a-shRNA组PCNA阳性表达率分别降低(24.82±4.74)%及(11.67±3.02)%,与移植未处理组、凝胶组和阴性对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。

结论

降低Lin28a的表达能够抑制大鼠移植静脉内膜增生。

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