目的建立UPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中绿原酸与大黄素的含量,并对金茵清热口服液主要成分绿原酸、大黄素进行药代动力学研究。方法血浆样品经乙酸乙酯液液萃取后,经Waters BEH C₁₈色谱柱分离,采用梯度洗脱模式,流动相为甲醇（A）-2 mmol·L^-1乙酸铵水溶液（B）。UPLC-MS/MS法测定不同时间点血浆中绿原酸和大黄素血药浓度,多反应离子监测（MRM）模式进行定量分析,用于监测的离子反应对分别为m/z353.1→191.0（绿原酸）、m/z 150.1→107.0（内标对乙酰氨基酚）和m/z 269.1→241.0（大黄素）,DAS3.2.7数据处理软件对数据进行统计学处理。结果绿原酸在2.5□2500 ng·mL^-1,大黄素在1.9□1900 ng·mL^-1,具有良好的线性关系,平均回收率均大于74%,日内和日间精密度（相对标准偏差,RSD）均<9.4%。绿原酸药动学参数:t_1/2=（426.5±43.2）min,AUC_0-t=（255.2±73.2）ng·mL^-1·h.AUC_0-∞=（271.1±93.3）ng·mL^-1·h,T_max=（50.0±6.1）min;大黄素药动学参数为:t_1/2=（129.0±44.6）min,AUC_0-t=（147.4±93.0）ng·mL^-1·h,AUC_0-∞=（22.5±4.4）ng·mL^-1·h,T_max=（118.0±12.3）min。结论本研究建立了金茵清热口服液中绿原酸、大黄素在大鼠血药浓度的测定方法,该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于其药动学的研究。