【摘 要】
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目的：对孕中期的唐氏筛查法检出胎儿异常染色体的预测价值给予了探讨。方法：采用化学发法对1416例孕中期的妇女实施AFP与β-HCG等二项指标的检测，筛查结果判定为高风险的孕妇，要
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目的：对孕中期的唐氏筛查法检出胎儿异常染色体的预测价值给予了探讨。方法：采用化学发法对1416例孕中期的妇女实施AFP与β-HCG等二项指标的检测，筛查结果判定为高风险的孕妇，要在孕18周-24周到上级医院实施羊膜腔穿刺，并对胎儿羊水细胞的染色体核型进行分析。结果：通过唐氏筛查之后，有96例孕妇检测为高风险，其风险率达6.78%，有72例孕妇呈唐氏综合阳性，有16例呈神经管缺陷的阳性，8例呈18-3体的阳性。而高风险孕妇中，有75例孕妇接受了羊水穿刺，其中，发现染色体异常的胎儿为4例，胎儿染色体异常的检出率为5.33%，唐氏综合征有3例，18-3体为1例。结论：在预测胎儿染色体异常方面，孕中期的唐氏筛查法是非常有效的产前诊断方法，对先天缺陷儿的出生具有预防作用，能有效提高我国的出生人口素质。
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