应用甲胎蛋白、γ-谷氨酰移换酶同功酶、碱性磷酸酶同功酶、5′-核苷酸磷酸二酯酶同功酶、A1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白和铁蛋白等7项血清肿瘤标志物,对64例原发性肝癌和86例其他肝病患者进行了联合测定。应用模糊置换法筛选出最优检测方案;经二階综合评判法分析,得到两个最优方案的判别函数式。其敏感性和特异性分别为:Ⅰ式95.6%、93%,Ⅱ式85.4%、96.5%。回代结果提示,此二式对于甲胎蛋白阴性原发性
通过探索影响高原人血液粘度的诸因素,提出引起血液粘度增高的主要因素是血液内的有形成分的增加,并是某些类型高山病发病的重要环节之一。同时注意到血沉过慢在高原红细胞增多症中的临床意义。
我们科自1959~1984年共尸解系统性红斑狼疮(SLE)患者20例,其中男2例,女18例,平均年龄25.5岁(13~50)。其中有瓣膜病变组11例,无瓣膜病变组9例。20例中临床诊断有心脏病变者9例占45%,其中有瓣膜病变组占6例,临床上诊为风心病联合瓣膜病变2例、SLE心脏损害2例、心肌炎1例,心包积液1例。无瓣膜病变组占3例,临床诊为心包积液1例、心肌炎2例。以上结果提示尸检有瓣膜病变组其心
本文分析用hCG治疗20例男性低促性腺激素性性功能减退症患者1年以上的疗效。患者血浆睾酮在治疗3月时升达正常成年男性水平;睾丸容积由3.2±0.3ml升至7.8±0.5ml;出现第二性征,但均未达成年男性水平;性功能有改善;体重明显增加,1例可育性类宦官症患者有精子生成,并使爱人受孕,生一女婴。本文对长期hCG治疗低促性腺激素性性功能减退症患者的问题进行了讨论。
本文报告了两性畸形患者共28例。有25例作了细胞染色体检查,2例作了染色质检查。其中真两性畸形3例,女性假两性畸形15例,男性假两性畸形10例。并对其发病机制、分类、鉴别诊断及治疗进行了讨论。
本文报告一个家族三个成员的糖原累积病的临床表现,并对组织病理、生化测定、电子显微镜结果及分型进行讨论。