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用高效液相色谱法测定了6名健康志愿者（4男2女）静注（20mg）和口服胶囊（120mg）毛冬青甲素后的血药浓度,用二房室药代动力学模型,分析了毛冬青甲素在体内的动力学过程.6名志愿者口服和静注的平均消除相常数和半衰期分别为0.0397 h-1,0.0460h-1和17.7h,22.5h,体内总廓清率为4.6L/h。也用统计距分析法,求得口服毛冬青甲素的两个动力学参数MRT（体内平均滞留时间）和VRT（体内平均滞留时间的方差）分别为17.3h和1000 h2,求得毛冬青甲素胶囊的绝对生物利用度为0.39。