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目的探讨慢病毒载体介导的转化生长因子β1（TGF-β1）基因修饰小鼠未成熟树突状细胞（iDCs）的方法。方法体外原代培养小鼠骨髓细胞,经粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素4（IL-4）诱导以及抗CD11c抗体包被的免疫磁珠分选获得iDCs,取部分iDCs经肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导为成熟DCs（mDCs）,用光学显微镜观察细胞形态,流式细胞术分析细胞的表面分子。将iDCs分为感染组[感染携带绿色荧光蛋白（GFP）与TGF-β1基因的慢病毒颗粒]、感染对照组（感染携带GFP、不携