【摘 要】
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目的 探讨参芪扶正注射液联合氢化可的松注射液治疗脓毒症的临床疗效.方法 选取2019年8月—2021年9月在漯河市中心医院就诊的90例脓毒症患者,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组持续泵入氢化可的松注射液,100 mg/次,1次/8 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 mL/次,1次/d.两组在治疗7 d后统计疗效.观察两组的临床疗效,比较两组的急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、复苏情况以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-
【机 构】
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漯河市中心医院 重症医学科,河南 漯河 462000
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目的 探讨参芪扶正注射液联合氢化可的松注射液治疗脓毒症的临床疗效.方法 选取2019年8月—2021年9月在漯河市中心医院就诊的90例脓毒症患者,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组持续泵入氢化可的松注射液,100 mg/次,1次/8 h.治疗组在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 mL/次,1次/d.两组在治疗7 d后统计疗效.观察两组的临床疗效,比较两组的急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、复苏情况以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-1(ESM-1水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率(88.89％)明显高于对照组(71.11％)(P<0.05).治疗后,两组的APACHEⅡ评分较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组的液体复苏剂量、退热时间、血压恢复时间、完成复苏时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的血清CRP、IL-18、ESM-1水平显著减低(P<0.05);治疗组的血清CRP、IL-18、ESM-1水平比对照组低(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合氢化可的松注射液能提高脓毒症的疗效,控制病情发展,促使患者复苏,降低炎症反应,治疗安全性良好.
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