检测人胰腺癌干细胞的化疗耐药性及微小RNA-200c(miR-200c)的表达。

应用流式细胞术(FACS)在人胰腺癌细胞株PANC-1中分选出CD24⁺ CD44⁺ ESA⁺细胞,通过NOD/SCID小鼠异种移植成瘤实验证实其肿瘤干细胞特性。噻唑蓝(MTT)法检测细胞对吉西他滨的敏感性,FACS技术检测细胞的抗凋亡能力。实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞中miR-200c的表达。

人胰腺癌细胞株PANC-1中分选出CD24⁺ CD44⁺ ESA⁺细胞(0.8%),异种移植成瘤实验证实其为肿瘤干细胞。吉西他滨对胰腺癌干细胞的半数抑制剂量(IC₅₀)值为(19.15±1.53)μmol/L,明显高于对PANC-1细胞的IC₅₀值(0.86±0.18)μmol/L(P< 0.05)。在1、10μmol/L的吉西他滨作用后,胰腺癌干细胞的凋亡率[(0.69±0.09)%、(0.90±0.13)%]明显低于PANC-1细胞的凋亡率[(60.54±3.73)%、(91.76±5.07)%,P< 0.05]。胰腺癌干细胞中miR-200c的相对表达值(0.15±0.01)显著低于PANC-1细胞中miR-200c的相对表达值(1.00±0.09,P< 0.05)。

胰腺癌干细胞具有更强的化疗耐药性,miR-200c在胰腺癌干细胞中表达显著下调,可能参与了胰腺癌干细胞耐药的发生。