【摘 要】
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目的:探讨温补脾肾汤联合TP方案对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)术后患者的疗效及血清癌胚抗原(CEA)、血胶素(CYFRA21-1)水平的影响.方法:选取2018年1月—2021年1月厦门弘爱医院诊治的非小细胞肺癌术后患者68例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为中医组与对照组,各34例.对照组给予TP方案治疗,中医组在对照组治疗的基础上给予温补脾肾汤口服治疗,比较两组临床疗效、血清CEA、CYFRA21-1水平、外周血T淋巴细胞亚群含量、毒副反应
【机 构】
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厦门弘爱医院呼吸内科,福建 厦门 360005
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目的:探讨温补脾肾汤联合TP方案对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)术后患者的疗效及血清癌胚抗原(CEA)、血胶素(CYFRA21-1)水平的影响.方法:选取2018年1月—2021年1月厦门弘爱医院诊治的非小细胞肺癌术后患者68例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为中医组与对照组,各34例.对照组给予TP方案治疗,中医组在对照组治疗的基础上给予温补脾肾汤口服治疗,比较两组临床疗效、血清CEA、CYFRA21-1水平、外周血T淋巴细胞亚群含量、毒副反应发生情况.结果:治疗后,中医组总有效率为91.2％,高于对照组的70.6％(P<0.05).两组治疗后血清CEA、CYFRA21-1水平低于治疗前,且中医组低于对照组(P<0.05).两组治疗后外周血CD3+、CD4+T淋巴细胞比例高于治疗前,且中医组高于对照组(P0.05).结论:温补脾肾汤联合TP方案治疗非小细胞肺癌患者效果确切,可有效抑制血清CEA、CYFRA21-1的表达,且不会增加毒副反应的发生.
其他文献
目的:研究我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2016—2020年监测与上报的ADR报告591例有效数据,采用回顾性分析方法对ADR类型、报告人职业及科室分布、患者性别及年龄、给药途径、药品种类、累及器官和(或)系统、严重ADR的主要药品及临床表现、ADR转归等方面进行统计分析.结果:591例ADR中“一般”的居多,有349例;ADR上报以临床药师为主;女性患者多于男性患者,ADR发生最多的人群为60岁以上的人群;给药途径以静脉滴注为主;药品种类中抗肿瘤类药引
目的:研究合理用药驾照式管理及药师干预对围手术期抗菌药物不合理使用的有效性.方法:随机选取2018年10月—2019年9月我院未实施围手术期抗菌药物处方分析以及不合理用药干预时的病例600份设为常规组,再选取2020年6月—2021年5月我院实施围手术期抗菌药物处方分析以及合理用药驾照式管理后的病例600份设为研究组,比较两组预防性抗菌药物使用情况、抗菌药物不合理使用情况以及术后感染率.结果:研究组抗菌药物预防性使用率低于常规组(P<0.05).研究组抗菌药物各项不合理使用情况低于常规组(P0.05).结
目的:探讨盐酸右美托咪定目标浅镇静方案在ICU机械通气患者中的应用价值及不良反应发生情况.方法:选取2019年9月—2021年8月南华附属第二医院ICU收治的99例机械通气患者,采用双盲、随机数字表法分为常规组(n=49)和观察组(n=50).常规组予以常规镇静方案,观察组予以盐酸右美托咪定目标浅镇静方案,比较两组目标镇静达成率、麻醉指标、认知功能状态以及不良反应情况.结果:两组目标镇静达成率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组机械通气时间、浅镇静时间、唤醒时间、ICU住院时间短于常规组,差异有
目的:探讨中药注射剂的合理应用和其中存在的不良反应,并给予合理的应对措施,为临床安全用药提供参考.方法:回顾性分析该院2017年2月—2021年2月使用中药注射剂出现不良反应的200例患者的临床资料,总结分析出现的不良反应并提供应对措施,保证合理用药.结果:使用中药注射剂出现不良反应的200例患者中男性多于女性,年龄主要集中于>60岁,不良反应发生时间大多为0.5～24 h;以局部用药、皮肤、消化系统为主要不良反应发生部位;以注射用七叶皂苷钠、注射用炎琥宁、注射用血塞通为主要中药注射剂;以化瘀活血类、清热
目的:评价灵莲花颗粒对不同睡眠质量更年期综合征(menopausal syndrome,MPS)(心肾不交证)患者的疗效.方法:选取2014年11月—2016年2月就诊于北京中医药大学东方医院、北京大学第一医院等11家医院门诊且符合MPS诊断属心肾不交证患者238例,其中睡眠质量良好者141例,质量较差者97例,根据不同治疗方法分为试验组及对照组,对照组给予坤泰胶囊,试验组给予灵莲花颗粒,比较两组疾病疗效、睡眠质量及激素水平[促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E2)].结果:睡眠质量良好及较差者中试验组治
目的:探讨土三七致肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome,HSOS)预后调查及相关因素.方法:选定本院2015年7月—2021年3月收诊的94例土三七致HSOS患者,按照预后分为预后不良组(30例)与预后良好组(64例).分析两组影像学指标、临床症状及实验室指标.结果:预后良好组腹腔积液少于3 cm占比高于预后不良组,门脉流速小于10 cm/s或逆流占比低于预后不良组,差异有统计学意义(P0.05).预后良好组肝性脑病、黄疸的发生率低于预后不良组,差
目的:研究亚胺培南西司他丁钠在重症肺炎患者中的应用效果及不良反应发生率.方法:选取我院2018年1月—2020年8月诊治的重症肺炎患者186例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组93例.对照组给予对症支持治疗和头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗,观察组在对照组基础上加用亚胺培南西司他丁钠抗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平、肝功能指标.结果:观察组治疗总有效率为95.70％,高于对照组的87.10％,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗7 d后的白细胞计数、PCT水平和CRP水
目的:研究消癥抗癌方联合卡铂与紫杉醇化疗方案对宫颈癌患者血清鳞状上皮癌抗原(SCCAg)以及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平的影响.方法:选择2018年1月—2020年12月于我院治疗的180例宫颈癌患者,随机分为对照组和观察组,每组90例.对照组采用卡铂与紫杉醇化疗方案,观察组在对照组基础上联用消癥抗癌方,比较两组临床疗效、血清SCC-Ag和CYFRA21-1水平、外周血T淋巴细胞亚群水平及生存质量.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组血清SCC-Ag和CY
目的:探讨复方苦参注射液对胃肠癌根治术后腹腔热灌注化疗(intraperitoneal chemohyperthermia,IPCH)的疗效研究.方法:选取2015年6月—2019年6月收入医院的胃肠癌根治术后患者168例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组84例.对照组采取常规化疗药物腹腔热灌注化疗,观察组采取复方苦参注射液联合腹腔热灌注化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应及复发和生存率.结果:观察组治疗有效率(65.47％)及疾病控制率(92.85％)均高于对照组有效率(45.23％)
目的:探讨肥儿疳积颗粒联合康复新液治疗儿童腹型过敏性紫癜的效果.方法:行便利抽样法选择本院于2016年4月—2021年5月收治的80例腹型过敏性紫癜患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组行常规对症治疗,观察组辅以肥儿疳积颗粒联合康复新液治疗,比较两组疗效、证候积分及营养状态.结果:观察组总有效率为97.50％,高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后皮损、脘腹、面色及舌苔评分均较治疗前更低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)