目的探讨夏桑菊对甲型H1N1流感病毒的作用及其机制。方法 MTT法检测夏桑菊对MDCK细胞的半数有毒浓度（TC50）及对甲型H1N1流感病毒半数抑制浓度(IC₅₀),并计算选择指数（selection index,SI）;Reed-Muench法检测甲型H1N1流感病毒对MDCK细胞的半数感染量（TCID50）;空斑减少试验检测夏桑菊对甲型H1N1流感病毒的作用;荧光染色法观察夏桑菊对流感病毒NP蛋白的核定位作用;Western blot法检测夏桑菊作用流感病毒感染细胞后NF-κB通路相关蛋白的表达情况。结果 TC₅₀为4.98 mg/m L,IC₅₀为2.063 mg/m L,SI为2.414,TCID₅₀为0.044 668;甲型H1N1流感病毒经夏桑菊作用后,抑制了病毒株的空斑形成、病毒NP蛋白的核输出及NF-κB通路相关蛋白Iκκα、Iκκβ、NF-κBp50、NF-κBp65的磷酸化。结论夏桑菊对甲型H1N1流感病毒有明显的抑制作用,可能是通过抑制NF-κB通路相关蛋白磷酸化实现的。