【摘 要】
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目的 筛选与胆囊癌(GBC)细胞运动、侵袭等生物学行为密切相关的基因,探讨胆囊癌转移的分子生物学机制.方法 微阵列技术检测两个分别来源于肿瘤原发灶和转移灶,并具有不同运动侵袭能力的胆囊癌细胞系全基因表达的差异.结果 基因芯片中待检的15类5 832个基因中,2倍以上表达差异基因共261个,去除分类重复,上调基因78个,其中3倍以上差异17个;下调基因69个,其中3倍以上差异14个.应用逆转录-聚合
【机 构】
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200032,上海,复旦大学附属中山医院外科,200032,上海,复旦大学附属中山医院外科,200032,上海,复旦大学附属中山医院外科,200032,上海,复旦大学附属中山医院外科,复旦大学附属中山
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目的 筛选与胆囊癌(GBC)细胞运动、侵袭等生物学行为密切相关的基因,探讨胆囊癌转移的分子生物学机制.方法 微阵列技术检测两个分别来源于肿瘤原发灶和转移灶,并具有不同运动侵袭能力的胆囊癌细胞系全基因表达的差异.结果 基因芯片中待检的15类5 832个基因中,2倍以上表达差异基因共261个,去除分类重复,上调基因78个,其中3倍以上差异17个;下调基因69个,其中3倍以上差异14个.应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证部分基因的表达差异,证实基因芯片的结果可靠.结论 肿瘤的转移是多基因异常改变的结果.以上结果经过进一步的实验验证后可能是胆囊癌进展过程中的关键因子,也有可能成为胆囊癌治疗的靶基因。
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门静脉高压症、食管胃底静脉曲张破裂出血是肝硬化的严重并发症,手术治疗的方法有分流、断流和断流加分流等多种,门奇静脉阻断术(PD)以其创伤小、治愈率高、效果好,而成为一种常用术式[1,2].但这种手术术后常出现胃动力障碍,胃液滞留(发病率为14%~40%),给患者带来食后饱胀,腹泻等并发症[3].为了剖析这一并发症,我们进行了动物实验。
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自从Carl Langenbuch时代以来,研究者们在胆道外科实验领域取得了一个又一个突破,大大促进了临床胆道外科的发展.结石与肿瘤,一直是胆道外科实验研究的主题.然而,近年来随着肝脏移植在治疗终末期肝胆疾病方面的广泛应用,肝移植术后胆道并发症逐渐成为胆道外科实验研究的又一个热点.此外,在诸多胆道疾病的发病过程中扮演着重要角色的Oddi括约肌(SO)也是一个急待深入研究的领域.显然,针对上述主题,
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