【摘 要】
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目的观察吡格列酮对高脂饮食诱导的IR大鼠肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)及胰岛素受体底物-2(IRS-2)表达的影响。方法 40只SD大鼠随机分为高脂饮食(HF)组30只和正常对照(
【机 构】
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滨州市中心医院内分泌科,滨州医学院附属医院内分泌科,滨州医学院附属医院感染管理科,滨州市人民医院干部保健科,
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目的观察吡格列酮对高脂饮食诱导的IR大鼠肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)及胰岛素受体底物-2(IRS-2)表达的影响。方法 40只SD大鼠随机分为高脂饮食(HF)组30只和正常对照(NC)组10只,其中HF组又分为高脂对照(HFN)亚组和吡格列酮(HFP)亚组,每组各15只。喂养12周后,HFP亚组给予吡格列酮灌胃2周,并测定大鼠体重、FPG、FIns、TG、TC、IS。应用免疫组化、免疫印迹、免疫沉淀技术检测肝组织PTP-1B及IRS-2的表达。结果免疫组化:HFN亚组PTP-1B表达较NC组增高(P<0.01),HFP亚组较HFN亚组降低(P<0.01);免疫印迹:HFN、HFP亚组PTP-1B表达均高于NC组(P<0.01或P<0.05),且HFP亚组低于HFN亚组(P<0.01);免疫沉淀:HFN亚组IRS-2磷酸化程度较NC组降低(P<0.01),HFP亚组较HFN亚组增高(P<0.05)。结论吡格列酮能够改善IR,其作用机制可能与抑制PTP-1B表达,从而使胰岛素信号转导分子IRS-2表达增强有关。
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