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用动物实验模型研究先天性白内障的发病机理引人注目。Nakano小鼠。Fraser小鼠、Emory小鼠等先天性白内障模型已经建立。形态学观察显示不同动物先天性白内障发病有其独特的规律。在鼠类先天性白内障晶体中β和γ晶体蛋白明显减少,与谷胱甘肽代谢有关的5种酶的代谢异常及钠,钾-ATP酶抑制剂的存在均与此病有关。豚鼠13/N株先天性白内障晶体中编码Zeta晶体蛋白的基因突变;纯合子小鼠晶体中编码β和γ晶体蛋白的mRNAs的减少也提示了先天性白内障发病的遗传学机制。