论文部分内容阅读
目的：检测R-型维拉帕米(R-Verapamil)体外逆转肿瘤细胞多药耐药的作用及动物毒性，探讨R-型维拉帕米成为未来化疗增敏剂的可能性。 方法：细胞毒性的测定用MTT法，细胞内阿霉素积蓄的测定用荧光分光光度法。动物毒性试验用BALB/c小鼠腹腔注射法。 结果：1.25 μmol/L的R-型维拉帕米即可显著增加耐药KBv 200细胞对长春新碱和阿霉素的敏感性(P<0.01)，其效应与作用浓度有关。在增敏和增加细胞内阿霉素积蓄方面，R-型维拉帕米与混旋维拉帕米效果一样，但R-型维拉帕米的动物毒性低于