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目的：构建真核表达载体pEGFP—N1-FADD并检测其在结肠癌细胞株SW480中的表达．方法：设计人FADD特异性引物，从人结肠癌细胞SW480细胞提取总RNA．通过RT-PCR方法获取人FADD全长cDNA，定向克隆至真核表达载体pEGFP-N1．应用PCR、酶切和DNA测序进行鉴定，确认后转染人结肠癌细胞SW480．G418抗性筛选获得FADD稳定表达细胞克隆，应用Western blot检测FADD的表达水平．结果：测序及酶切鉴定证明获得人全长FADD基因，FADD基因正确插入pEGFP-N1中，