考察了高锰酸钾/亚硫酸氢钠（PM/BS）氧化体系对天然有机物（NOM）组分富里酸（FA）的结构变化及消毒副产物（DBPs）生成势的影响。通过紫外-可见光谱、总有机碳（TOC）、三维荧光光谱对FA结构变化进行了表征。结果发现，经PM/BS预氧化之后，PM的光谱特征峰及FA的荧光强度峰均消失。三氯甲烷（TCM）及二氯乙腈（DCAN）分别是FA生成的主要的含碳及含氮类DBPs。在PM单独氧化中，TCM与DCAN的浓度随PM投加量的增大都呈现先略微上升后下降的趋势；而在PM/BS体系中，随着PM/BS的投加量的增大，TCM的浓度呈现先降低后升高的趋势，而DCAN的浓度则显著上升。反应pH也显著影响FA的DBPs生成势，在PM体系中，除TCM和DCAN外其他DBPs（1，1-二氯丙酮（1，1-DCP），1，1，1-三氯丙酮（1，1，1-TCP），三氯乙腈（TCAN），三氯硝基甲烷（TCNM））浓度总体随pH的增大而下降。在PM/BS体系中，随着pH的升高，C-DBPs及N-DBPs总浓度总体呈现先降低后升高后降低的趋势，pH 7.5时达到最大值。在pH 7.5时，无预氧化的条件下生成的TCM浓度约为100.7 μg L-1，DCAN浓度约为7.5 μg L-1；在PM预氧化条件下二者浓度分别为127.5 μg L-1和9.7 μg L-1；而在PM/BS预氧化条件下生成的TCM高达217.1 μg L-1，DCAN为9.3 μg L-1。PM/BS氧化工艺在加速降解微量有机物的同时，亦将改变NOM结构，进而有可能提升NOM的DBPs生成势，在实际工程应用中应予以关注。