【摘 要】
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[目的]初步探究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对高频刺激(HFS)诱导雌性小鼠慢性原发性疼痛的镇痛作用及其机制.[方法]采用10 V的HFS(波宽0.5 ms,100 Hz,4串,每串持续1 s,间隔10 s)左后肢坐骨神经建立雌性小鼠慢性原发性疼痛模型.将小鼠随机分为假手术组、溶剂(生理盐水)+HFS组、不同浓度EGCG+HFS组(每组4～5只).手术前1 h,鞘内注射10μL溶剂或EGCG(10、20、50、200μmol/L).采用后爪机械撤足阈值(PWT)和镇痛效率评价EGCG的治疗效果.最
【机 构】
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中山大学中山医学院生理教研室//中山大学疼痛研究中心,广东广州510080;中山大学孙逸仙纪念医院康复医学科,广东广州510120
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[目的]初步探究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对高频刺激(HFS)诱导雌性小鼠慢性原发性疼痛的镇痛作用及其机制.[方法]采用10 V的HFS(波宽0.5 ms,100 Hz,4串,每串持续1 s,间隔10 s)左后肢坐骨神经建立雌性小鼠慢性原发性疼痛模型.将小鼠随机分为假手术组、溶剂(生理盐水)+HFS组、不同浓度EGCG+HFS组(每组4～5只).手术前1 h,鞘内注射10μL溶剂或EGCG(10、20、50、200μmol/L).采用后爪机械撤足阈值(PWT)和镇痛效率评价EGCG的治疗效果.最后用免疫荧光法检测腰段脊髓蛋白表达,探讨其可能的作用机制.[结果]与溶剂HFS组比较,EGCG鞘内注射剂量依赖性缓解雌性小鼠HFS引起的机械痛敏,其最大镇痛效率达84.95％.EGCG还可阻断疼痛雌性小鼠同侧腰段脊髓背角c-Fos(神经元兴奋性标记物)阳性神经元数量以及降钙素基因相关肽(CGRP+)终末、Iba1(小胶质细胞标记物)、GFAP(星形胶质细胞标记物)表达的增加.[结论]鞘内注射EGCG可通过抑制脊髓背角突触前CGRP终末增加、突触后神经元兴奋性以及胶质细胞激活,对HFS诱导的慢性原发性疼痛产生镇痛作用.
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