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<正> 以美国 Vanderbilt 大学 Shelton 为首的研究者在辉瑞公司(Pfize)赞助下于1998年11月至2000年1月就贯叶金丝桃的抗抑郁疗效和安全性在美国11所大学的医学中心进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究。受试的200名病人均诊断为患有严重抑郁症(major depression),治疗组(98人)每日接受由德国 Lichtwer Pharma 公司制造的贯叶金丝桃标准提取物900 mg(4周后若无效可增至1 200 mg/d),连服8周。疗效评价以