【摘 要】
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目的 分析帕罗西汀联合普拉克索治疗对帕金森患者血清胱抑素C(CysC)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响.方法 选取新密市某医院2018年10月-2020年12月诊治的128例帕金森患者为研究对象,采用随机数字表法分为单药组(64例)和联药组(64例),单药组患者给予普拉克索治疗,联药组患者给予帕罗西汀联合普拉克索治疗,2组患者均持续治疗8周.比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况,比较2组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(H AMD)评分、血清CysC及IL-1β水平.结果 联药组患者治疗总有效率为9
【机 构】
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新密市第一人民医院神经内科,河南新密452370
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目的 分析帕罗西汀联合普拉克索治疗对帕金森患者血清胱抑素C(CysC)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响.方法 选取新密市某医院2018年10月-2020年12月诊治的128例帕金森患者为研究对象,采用随机数字表法分为单药组(64例)和联药组(64例),单药组患者给予普拉克索治疗,联药组患者给予帕罗西汀联合普拉克索治疗,2组患者均持续治疗8周.比较2组患者临床疗效及不良反应发生情况,比较2组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(H AMD)评分、血清CysC及IL-1β水平.结果 联药组患者治疗总有效率为96.87%,高于单药组的78.12%,差异有统计学意义(x 2=10.286,P=0.001).治疗前,2组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者HAMD评分均低于治疗前,且联药组明显低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者血清CysC及IL-1β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者血清CysC及IL-1β水平均低于治疗前,且联药组明显低于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05).联药组患者不良反应发生率为6.25%,高于单药组的4.69%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕罗西汀联合普拉克索治疗,可有效缓解帕金森病患者的抑郁症状,降低血清CysC、IL-1β水平,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用.
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