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阿菲马克斯公司和武田制药全球研发中心公司近日宣布，从Hematide的多个临床数据和临床前研究评估，包括二期试验的初步结果表明，Hematide增加了血液透析贫血组患者的血红蛋白水平。这是首次从一个开放的、控制的每月给予Hematide一次和每周3次红细胞生成素对照试验中报道的数据。这些结果已经在2009年加利福尼亚州圣迭戈美国肾病学会肾周上展示。此外，Hematide目前正在进行三期临床试验的第四个阶段，评估慢性肾功能衰竭贫血的治疗试验。