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将一段编码丁型肝炎病毒抗原氨基端118个氨基酸的cDNA片段克隆到大肠杆菌表达载体pEx31的PL启动子和MS2多聚酶编码基因的下游。构建了重组质粒pEx-HDAg，表达的MS2-HDAg融合蛋白占菌体蛋白总量的30%左右，分子量为27kD。Western Blot证实这个融合蛋白可特异地结合丁型肝炎患者血清中的IgM。本研究还对表达产物的抗原性及其表达的意义进行了讨论。